Paxlovid® cp (nirmatrelvir 150 mg + ritonavir 100 mg) a obtenu une autorisation d’accès précoce le 20 janvier 2022 dans l’indication « traitement de la COVID-19 chez les adultes ne nécessitant pas d’oxygénothérapie et étant à risque élevé d’évolution vers une forme grave de la COVID-19 ». Une AMM lui a été octroyée le 28 janvier 2022. Son administration par voie orale doit être initiée dans les 5 jours suivants l’apparition des symptômes. Paxlovid® peut être dispensé en officine de ville sur présentation de l’ordonnance mentionnant le code barre qui permet au pharmacien de s’assurer que l’éligibilité du traitement a été validé par le prescripteur. La commande est passée par le pharmacien après remise de l’ordonnance par le patient. Il est donc nécessaire que le patient se rende rapidement chez le pharmacien d’officine après la visite médicale et le début des symptômes. NB Le ritonavir est un médicament à l'origine d'interactions médicamenteuses nombreuses et dont les effets peuvent être importants. Lors de l'instauration d'un traitement par Nirmatrelvir/Paxlovid, une attention particulière doit être portée à ce risque.
