Newsletter 04 01 2021 Imprimer
Newsletter
n°157 LUNDI 04 JANVIER 2021

voeux

2021 :
l’année du retour à la normale

Tous ensemble, rebondissons !!


Les membres du Bureau national de l’UTIP ainsi que tous les responsables UTIP et l’équipe d’UTIPNews vous souhaitent une belle année 2021 !


 

Le 21 décembre 2020,
le vaccin Comirnaty® (BNT162b2) à ARNm, développé par les firmes BioNTech et Pfizer,
a reçu une autorisation de mise sur le marché conditionnelle* en Europe dans l’indication  « immunisation active pour prévenir la Covid 19 due au virus SARS CoV 2, chez les personnes âgées de 16 ans et plus ».

*Autorisation de mise sur le marché conditionnelle : autorisation octroyée par l’Agence européenne du médicament (EMA), sur la base de données cliniques moins complètes que celles normalement requises pour une autorisation de mise sur le marché (AMM) standard. Concerne des médicaments pour lesquels les bénéfices de la disponibilité immédiate l’emportent sur le risque inhérent au fait que des données supplémentaires restent nécessaires. L’AMM conditionnelle rassemble cependant tous les verrous de contrôle d’une AMM standard pour garantir un niveau élevé de sécurité pour les patients. Une fois l’AMM conditionnelle accordée, les laboratoires doivent fournir les données complémentaires provenant d’études nouvelles ou en cours dans des délais fixés par l’EMA pour confirmer le rapport bénéfice/risque positif. Une AMM conditionnelle est octroyée pour un an et peut être renouvelée. Lorsque les autorités européennes ont reçu et évalué toutes les données complémentaires exigées, l’AMM conditionnelle peut être convertie en une AMM standard.
Source : Dictionnaire de l’Académie nationale de pharmacie

 
En 2021, l’UTIP encore plus près de ses adhérents dès janvier !

 
Un lundi par mois, une e-soirée pour vous former !
+
Une fois par semaine, « l’info du 13h15 », un quart d’heure de focus pratique !


Premier rendez-vous de l’année :
lundi 11 janvier 2021

Visioconférence animée par Danielle Roquier-Charles

 
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UTIP Association vous invite
Adhérent : accès gratuit
Non adhérent : 20 € par participant
 
 
 

 
 
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Actus de la semaine L’UTIP à la une

 

Veille scientifique et professionnelle

 

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4 janvier 2021 : montée en charge de la première étape de vaccination anti-covid dans les EHPAD et les USLD, sur l’ensemble du territoire. Pour vous accompagner, vous trouverez ci-dessous le lien vers la 1ère édition du Portfolio Vaccination anti-COVID à destination des professionnels de santé (médecins, infirmiers et pharmaciens).

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Surveillance des vaccins anti-Covid : un double dispositif renforcé a été mis en place par l’ANSM afin d’assurer le suivi et la gestion des effets indésirables.

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Tests antigéniques :
depuis le 1er janvier 2021, compte tenu de la suppression de la TVA applicable aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro de la COVID-19 et de la baisse de 0,55 euros par test, le tarif du test passe de 8,49 € TTC à 7,49 € (TVA 0%). Pour la réalisation d’un test antigénique, le pharmacien devra donc désormais facturer 33,49 € (26 € pour la réalisation du test et 7,49 € pour le test).
Mémo : la suppression de la TVA pour les tests antigéniques et sérologiques du Covid-19 est prévue par la loi de Finances pour 2021, parue le 30 décembre 2020 au Journal officiel.

 
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Lutte anti-covid :
un arrêté du 24 décembre  prévoit la création de médiateurs de lutte anti-covid sous la responsabilité de professionnels de santé (médecin, chirurgien-dentiste, sage-femme, pharmacien, masseur-kinésithérapeute ou infirmier), et sous réserve d'avoir validé une formation préalable. Leurs missions : tester, sensibiliser et “contact-tracing”. La formation requise comprend un enseignement théorique en ligne et un enseignement pratique en présentiel.

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Audioprothèses :
depuis le 1er janvier 2021, évolution de leur prise en charge par l’Assurance maladie. Les appareils inclus dans le dispositif du « 100 % santé »  seront entièrement remboursés. Ce sont des équipements avec au moins 3 options parmi les suivantes : réducteur...

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Expérimentation du cannabis médical :
un arrêté du 29 décembre 2020 fixe les modalités de participation des médecins et pharmaciens volontaires ainsi que les conditions de formation préalable obligatoire et de rémunérations.

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HPV :
depuis le 1er janvier 2021, la vaccination contre les  papillomavirus humains (HPV) est étendue à tous les garçons de 11 à 14 ans, avec un rattrapage possible chez les adolescents et les jeunes hommes de 15 à 19 ans révolus. Cette vaccination...

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Espace adhérents :

Les dossiers UTIPNews

Décembre 2020 / Janvier 2021 : Les vaccins anti-Covid-19
Focus sur les vaccins à ARN messager

Déjà parus :

 

 

Covid-19 :  UTIP Association vous accompagne et vous propose :

  • Un e-learning sur :
    Les trods antigéniques à l’officine
 
  • Des e-soirées sur :
    Covid-19 et trod antigénique
    SARS-CoV-2 à l’officine

    Diaporama en permanence actualisé sur le site de l’Association (espace adhérents).
    Renseignements : Cette adresse email est protégée contre les robots des spammeurs, vous devez activer Javascript pour la voir.
 
  • Un dossier sur les vaccins à ARN anti-Covid-19 :
    Les vaccins anti-Covid-19
    Focus sur les vaccins à ARN  
    A paraître le lundi 11 janvier 2021

    (espace adhérents, à partir du 11 janvier 2021).

Renseignements : Cette adresse email est protégée contre les robots des spammeurs, vous devez activer Javascript pour la voir.

 

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Quizz
Médicaments En bref !

Comirnaty® : non reconstitué, il peut être conservé  au maximum 5 jours à une température entre 2 et 8°C

□ Vrai

□ Faux


Comirnaty® : reconstitué, il ne peut être conservé  que 6 heures au maximum entre  2°C et 30°C

□ Vrai

□ Faux

 


Comirnaty® s’administre à raison de deux doses à 21 jours d’intervalle

□ Vrai

□ Faux

 


Lynparza® (olaparib) : arrêt de commercialisation des gélules au profit des seuls comprimés, à compter du 31 mars 2021. L’objectif est de limiter le risque de confusion entre les deux formes et de réduire les contraintes liées aux conditions d’utilisation et de conservation des gélules. Les comprimés permettent par ailleurs de réduire le nombre de prises quotidiennes de ce médicament et simplifient donc le quotidien des femmes concernées. L’ANSM a publié un document explicatif à l’intention des patientes.

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Aspirine Protect® 100 mg : mention en braille erronée sur l’étui. La mention « aspirine protect 100 mg » a été remplacée par la mention « aspirine ».
Lots concernés  : BXJE541, BXJE531, BXJEBR1, BXJEBT1, BXJEBU1, BXJEBS1, BXJEBV1, BXJE9L1, BXJF9N1, BXJF9S1, BXJF9UI, BXJHRR1, BXJHRR2, BXJHVS1, BXJHVS2, BXJHX31.
En attendant la mise à disposition de nouveaux lots conformes en mars 2021, il faut,  lors de la délivrance, informer les patients malvoyants ou non-voyants de ce défaut.

 

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Levothyrox® (lévothyroxine sodique) 88-112-137 µg  comprimé : les pharmaciens sont invités à délivrer, après avis médical si nécessaire, d’autres présentations de Levothyrox® en cas d’indisponibilité.
Un stock de sécurité en quantité limité reste disponible. Pour bénéficier du dépannage de quelques boîtes, les pharmaciens peuvent contacter le numéro vert de Merck : 0 800 888 024. Cette situation devrait se poursuivre jusqu’à mi-mars 2021.

 


 

Rybelsus® (sémaglutide) 3-7-14 mg comprimé : premier analogue du GLP-1 administré par voie orale. Posologie : 3 mg/j x 30 j, puis 7mg/j x 30 j, puis 14mg/j. Attendre 30 minutes avant de manger, boire ou prendre un autre médicament.
Mémo. Analogue du GLP-1 administrées par voie injectable :
dulaglutide (Trulicity®), exénatide (Byetta®, Bydureon®), liraglutide (Victoza®), sémaglutide (Ozempic®), liraglutide + insuline degludec (Xultophy®).

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Zeposia® (ozanimod) 0,23-0,46-0,92 mg gélule : option de traitement en première intention dans les formes actives de sclérose en plaques récurrentes intermittentes. Commme le Gilenya® (fingolimod), c’est un modulateur des récepteurs à la spingosine 1 phosphate. Posologie : 0,23 mg/j (J1 J4), 0,46 mg/j (J5 à J 7), puis 0 ,93 mg/j.

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Baqsimi® (glucagon 3 mg) poudre nasale en récipient unidose : traitement d’urgence de l’hypoglycémie sévère chez l’adulte, l’adolescent et l’enfant à partir de 4 ans ayant un diabète traité par insuline (une dose dans une seule narine).

 

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journées de la Santé
 

 

  • Pharmagora Plus : à Paris les 26-27 juin 2021
 

 

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  • Congrès national des pharmaciens : à Lyon, les 19-20 juin 2021
 

 

Congres des pharmaciens

 

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Carnet
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Par décret du 14 décembre 2020, Christelle Ratignier-Carbonneil a été nommée Directrice générale de l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM). Christelle Ratignier-Carbonneil, docteur en immuno-hématologie, exerça entre 2002 et 2010 plusieurs fonctions en lien avec l’évaluation clinique des médicaments au sein de l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé, devenue ANSM. En novembre 2010, elle rejoint le cabinet du ministre du travail, de l'emploi et de la santé, en tant que conseillère pour les produits et les industries de santé. En juin 2012, Christelle Ratignier-Carbonneil est nommée directrice adjointe à la Caisse nationale d'assurance maladie des travailleurs salariés (CNAMTS), où elle dirige le département des produits de santé, en charge des activités relatives aux médicaments, aux dispositifs médicaux et aux actes de biologie, ainsi que les relations conventionnelles avec les pharmaciens d'officine, les professionnels des dispositifs médicaux et les biologistes médicaux libéraux. Depuis le 1er  décembre 2016,  elle  occupait le poste de Directrice générale adjointe de l’ANSM. Elle a notamment engagé l’ANSM dans une politique d’ouverture à ses publics afin de mieux intégrer

 

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